| Block title |  |
|
|
БИОВАК Biovacum
| |
| bived | Дата: Понедельник, 27.04.2009, 12:51 | Сообщение # 1 |
Admin
Группа: Супр-пупер администраторы
Сообщений: 1641
Награды: 6
Статус: Offline
| Вакцина содержит в своем составе: лиофилизированный живой компонент против чумы плотоядных <БИОВАК-D> и жидкий инактивированный компонент против парвовирусного энтерита, аденовирусных инфекций (инфекционного гепатита и аденовироза) и лептоспироза собак, выпускаемый в следующих вариантах: <БИОВАК-P> - против парвовирусного энтерита; <БИОВАК-PA> - против парвовирусного энтерита и аденовирусных инфекций; <БИОВАК-PAL> - против парвовирусного энтерита, аденовирусных инфекций и лептоспироза собак; <БИОВАК-L> - против лептоспироза. Сухой компонент представляет собой сухую аморфную массу бежевого цвета, иногда с бледно-розовым оттенком. Жидкий компонент вакцины представляет собой гомогенную суспензию, при отстаивании образующую рыхлый осадок, который при встряхивании легко разбивается в гомогенную взвесь. Цвет компонента - от розового до бежевого. Вакцину <БИОВАК> расфасовывают в ампулы. Сухой компонент против чумы собак <БИОВАК-D> расфасовывают в ампулы по 1 прививочной дозе. На каждой ампуле с сухим компонентом должна быть нанесена маркировка с указанием: краткого названия (<БИОВАК-D>); количества доз в ампуле; номера серии и номера контроля; срока годности (мес., год). Жидкий компонент вакцины расфасовывают в ампулы по одной прививочной дозе. На каждой ампуле с жидким компонентом должна быть нанесена маркировка с указанием: краткого названия: <БИОВАК-PAL> (для вакцины против парвовирусного энтерита, аденовирусных инфекций и лептоспироза собак), <БИОВАК-PA> (для вакцины против парвовирусного энтерита и аденовирусных инфекций собак), <БИОВАК-Р> (для вакцины против парвовирусного энтерита собак), <БИОВАК-L> (для вакцины против лептоспироза собак); количества мл в ампуле; количества доз в ампуле; номера серии и номера контроля; срока годности (мес., год). Вакцину <БИОВАК> в ампулах упаковывают по одной или по пять прививочных доз в одной упаковке. На упаковке должно быть указано: наименование предприятия-изготовителя и его товарный знак; полное название препарата; номер серии и номер контроля; условия хранения; срок годности; обозначения ТУ. В каждую единицу упаковки должно быть вложено наставление по применению.
Фармакологическое действие У привитых щенков через 2 недели после повторного введения вакцины, а у взрослых животных после иммунизации по предложенной схеме формируется напряженный иммунитет продолжительностью 1 год к каждому из возбудителей, входящих в состав вакцины. Вакцина не обладает лечебным эффектом, поэтому животные, вакцинированные в инкубационном периоде заболевания, могут погибать от инфекции.
Показания Профилактика болезней собак: чумы, инфекционного гепатита, аденовироза, парвовирусного энтерита и лептоспироза.
Дозы и способ применения Вакцинацию проводят за 1 месяц до вязки и не ранее 14 дней после иммунизации против других инфекций. Щенков собак прививают с 8-ми недельного возраста. Иглы и шприцы перед использованием стерилизуют. Для каждого животного используют отдельную стерильную иглу. Вакцину вводят подкожно в область лопатки или внутримышечно с внутренней стороны бедра. Непосредственно перед применением ампулу с жидким компонентом перемешивают до образования однородной суспензии и переносят содержимое в ампулу с сухим компонентом, тщательно перемешивают до полного растворения сухого компонента. Вакцинацию рекомендуется проводить по следующей схеме:
Щенки массой до 5 кг
Двукратно, с интервалом 7-14 дней Щенки массой 5 кг и более
Двукратно, с интервалом 7-14 дней Взрослые
Однократно
1 введение 2 введение 1 введение 2 введение
1 доза сухого компонента <БИОВАК-D> растворяется в ½ дозы (1 мл) жидкого компонента <БИОВАК-PAL> 1 доза сухого компонента <БИОВАК-D> растворяется в 1 дозе (2 мл) жидкого компонента <БИОВАК-PAL> 1 доза сухого компонента <БИОВАК-D> растворяется в 1 дозе (2 мл) жидкого компонента <БИОВАК-PAL> 1 доза сухого компонента <БИОВАК-D> растворяется в 1 дозе (2 мл) жидкого компонента <БИОВАК-PAL> 1 доза сухого компонента <БИОВАК-D> растворяется в 1 дозе (2 мл) жидкого компонента <БИОВАК-PAL> через 7-14 дней дополнительно вводится 1 доза <БИОВАК-L>
В случае возникновения обстоятельств, вызывающих необходимость в применении моновакцин против вышеуказанных заболеваний (нарушение сроков вакцинаций, эпизоотическое неблагополучие и т. п.), каждый компонент вакцины <БИОВАК> может быть использован как самостоятельный препарат и применен по следующей схеме:
|
| |
| |
| bived | Дата: Понедельник, 27.04.2009, 12:51 | Сообщение # 2 |
|
Admin
Группа: Супр-пупер администраторы
Сообщений: 1641
Награды: 6
Статус: Offline
| Щенки массой до 5 кг, от 2 до 12 месяцев.
Двукратно, с интервалом 7-14 дней Щенки массой 5 кг и более, от 2 до 12 месяцев.
Двукратно, с интервалом 7-14 дней Взрослые, старше 12 месяцев, вне зависимости от веса.
Однократно
1 введение 2 введение 1 введение 2 введение
1 доза <БИОВАК-D>, интервал не менее 7 дней, 1/2 дозы (1 мл) <БИОВАК-Р> или <БИОВАК-РА>, интервал не менее 7 дней, ½ дозы (1 мл) <БИОВАК-L> 1 доза <БИОВАК-D>, интервал не менее 7 дней, 1 доза (2 мл) <БИОВАК-Р> или <БИОВАК-РА>, интервал не менее 7 дней, 1 доза (2 мл) <БИОВАК-L> 1 доза <БИОВАК-D>, интервал не менее 7 дней, 1 доза (2 мл) <БИОВАК-Р> или <БИОВАК-РА>, интервал не менее 7 дней, 1 доза (2 мл) <БИОВАК-L> 1 доза <БИОВАК-D>, интервал не менее 7 дней, 1 доза (2 мл) <БИОВАК-Р> или <БИОВАК-РА>, интервал не менее 7 дней, 1 доза (2 мл) <БИОВАК-L> 1 доза <БИОВАК-D>, интервал не менее 7 дней, 1 доза (2 мл) <БИОВАК-Р> или <БИОВАК-РА>, интервал не менее 7 дней, 2 дозы (по 2 мл) <БИОВАК-L>, с интервалом между введениями не менее 7 дней
Для растворения сухого компонента вакцины <БИОВАК-D>, в случае применения его как моновакцины, применяется вода для инъекций по ФС 42-2620-89.
Побочные действия На месте введения вакцины возможно образование припухлости, которая рассасывается в течение 3 - 5 дней.
Противопоказания К вакцинации не допускаются недегельминтизированные, больные, а также истощенные животные.
Особые указания За вакцинированными животными ведут наблюдение в течение 2-х недель, при этом учитывают заболеваемость и отход, выясняя их причины. По окончании вакцинации составляют акт с указанием даты и эпизоотического состояния питомника к началу вакцинации, количества привитых животных по возрастным группам, номера серии и номера контроля вакцины, срока годности, названия предприятия-изготовителя, фамилии и должности лиц, принимавших участие в проведении вакцинации. Ампулы с вакциной, содержащие посторонние примеси, не разбивающиеся при встряхивании хлопья, плесень, с нарушенной целостностью упаковки, с изменением цвета содержимого или подвергшиеся замораживанию (жидкий компонент), а также не использованные в течение одного часа после смешивания компонентов, бракуют и обеззараживают кипячением в течение 20 минут с последующей утилизацией.
Условия хранения В сухом, темном месте при температуре от 2 до 10 °С. Срок годности 12 месяцев со дня изготовления.
Производитель БИОЦЕНТР
|
| |
| |
|
